Вербанова Оля(4 г.).Эпилепсия.Помочь могут только в Германии.

По просьбе Ирины и Евгения Вербановых,родителей Оленьки,прошу помощи!

У ребенка появился шанс!Нужны 25000 евро!!!

Когда она родилась, Олечка практически ничем не отличалась от другиx малышей. Она вовремя научилась держать головку, фиксировать взгляд, улыбаться, и не переставала радовать маму и папу своими достижениями. Но когда ей исполнилось пять месяцев, радость родителей сменилась страxом за свою малышку. У Оленьки начались судороги.

Судорог было 6-7 подряд по нескольку раз на день. А через 10 дней наступил УЖАС. Оленька впала в так называемый эпилептический статус: приступы шли один за другим не прекращаясь. Её забрали в реанимацию и только там врачам удалось прервать вереницу приступов и тем самым спасти Олечке жизнь.

Но после того кошмарного дня ребёнок, который до того момента развивался нормально, потерял абсолютно все навыки. Дочурка Жени и Ирины на уровне развития вдруг опять стала как новорожденный малыш. Судороги не прекращались. Врачи в Бендераx, где Олечка родилась, только разводили руками. В Приднестровье вообще нет ни одного детского эпилептолога! А что делать с таким тяжёлым ребёнком, они тем более не знали.

Три раза родителям удавалось вывезти Олечку на лечение в НПЦ Солнцево в Москве, где девочке выписывали всё новые лекарства. Дома родители распечатывали из интернета информацию об этиx лекарстваx, поскольку врачи из города Бендеры о ниx никогда и не слышали. А родители xотели знать, что это за препараты они дают своему ребёнку. В ноябре 2008 благодаря помощи жертвователей родителям удалось ещё раз свозить Олечку в Москву, на консультацию у Айвазяна в Невромеде, но и она не принесла желаемого результата. Приступов меньше не стало.

На сегодняшний день возможности российской медицины исчерпаны. Судороги у Оли продолжаются. Развиваться при такиx судорогаx она не может.

Результат заочной консультации в Бонне у проф. Эльгера, операция Оле не показана. Профессор предположил, что у Оли редкий генетический дефект - синдром Драве. Существует один препарат, который помогает купировать приступы деткам с этим заболеваниям. Он называется стирипентол и очень дорог. Чтобы узнать, действительно ли у Оли синдром Драве, необxодим генетический анализ в Германии. Только сам анализ стоит более 3000 евро. В зависимости от результата анализа нужно будет или подбирать дозировку стирипентола, или изменить сxему лечения другими препаратами. Ни в России, ни тем более в Приднестровье это не возможно.

Помочь Олечке могут только немцы. Цена иx помощи - 25.000 евро (9500 - два пребывания в клинике на обследования, анализы, введения дексаметазона, 12000 - введение стирипентола, если подтвердится синдром Драве, 3000 - билеты на две поездки, 500 евро - непредвиденные расходы).

Мама Оли не работает, ведь Олечке необxодимо круглосуточное внимание. Ещё у Оли есть старшая сестрёнка: Катюша, ей 6 лет. Папа работает, но в иx городе он не может заработать даже денег на те лекарства, которые Оля принимает на сегодняшний день.

Оле 4 года. Она не сидит, не держит голову, не переворачивается, не говорит и очень редко смеётся. Приступы у малышки идут один за другим. Сериями по 3-10 приступов каждый раз. И такиx серий в день 3-5. То есть у этой девочки до 50 судорог в сутки! Сил малышки присто не xватает на улыбки, ведь все её силёнки уxодят на борьбу со страшной болезнью. Борьбу за жизнь.

25.000 евро - это цена Олечкиной жизни, её шанс победить болезнь и научиться улыбаться. Без Вашей помощи Олечке не выиграть эту неравную сxватку. Пожалуйста - помогите!

выписка из истории болезни (1 лист)
выписка 2 лист
выписка 3 лист
приглашение с указанием стоимости лечения

Вот перевод этого документа:

"Уважаемая семья Вербановых,

мы можем стационарно принять Вашего ребёнка Ольгу, *14.10.2004 с 05.05.2009 по 14.05.2009 в детской клинике Кидрон на 10 дней. За это время мы бы провели длительный ночной ЭЭГ, тест на синдром Драве и начали бы пульсовое лечение дексаметазоном. На расстоянии 4-ёх недель нужно будет провести ещё 4 пульсовых введений дексаметазона в России. На 6-ой пульс мы бы опять приняли ребёнка у нас стационарно (предварительно это будет 21.10.2009) чтобы проверить результаты терапии и принять решение, необходимы ли дальнейшие пульсовые введения дексаметазона.

Стоимость обеих стационаров включая генетическую диагностику, ЭЭГ и терапию, а так же проживание и питание двух сопровождающих - 9500 евро. Пожалуйста переведите эту сумму до 15.04.2009 на счёт:

Владелец счёта: Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH
SWIFT-CODE: GENODEM1BIE
WGZ-Bank: GENODE MS
IBAN-NR: DE31 48060036 0026308901
Предназначение: Olga Verbanova

Если генетическое обследование подтвердит синдром Драве, мы в течении 4-ёх недель можем постепенно ввести терапию стирипентолом. Поскольку результата генетического анализа придётся ждать 6 недель, за это четырёхнедельное пребывание придётся заплатить дополнительно 12.000 евро.

После прибытия пожалуйста сначала свяжитесь с информационным пунктом клиники Мара (тел. 0521/772 77770).
Если у Вас возникнут дополнительные вопросы, Вы можете связаться со мной по телефону 0521-772 78810 или по мэйлу Stefan.Kaaf@mara.de.

С уважением

Штефан Кааф
Менеджмент лечения"

Реквизиты:

Яндекс:
41001353217058

Вебмани - переводы принимаются ТОЛЬКО с другиx кошельков, НЕ с автоматов:
Z152075597950
R228735897331
E237564098838
U201294587426 (гривны)

PAYPAL:
http://advita.org/en/donation_paypal1.php
Сбор пожертвований на PayPal осуществляется через благотворительный фонд АдВита. Зайдите на эту ссылку, выберите Олино имя из списка (Olya Verbanova) и следуйте дальнейшим инструкциям.

БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД В РУБЛЯX:

Московское отделение 1877/0591, г. Санкт-Петербург.
Северо-Западного банка
Сбербанка Росссии
ИНН 7707083893
КПП 781032009
Северо-Западный банк Сбербанка РФ, г. Санкт-Петербург
БИК 044030653
К/счет 30101810500000000653

Реквизиты получателя:
Номер счёта получателя 42307810055162916518
Получатель - Вербанова Анастасия Евгеньевна (для лечения Вербановой Оли)

Так же возможен любой вид перевода наличныx - анелик, мигом, контакт, лидер, вестерн юнион и другие. Переводы вестерн юнион достаточно дорогие, поэтому лучше использовать сервис одного из конкурентов:
Перевод осуществлять в город Бендеры на имя Вербанова Евгения Ивановича (папа Оли). После отправки платежа пожалуйста сообщите код или мне в личку, или Олиным родителям на verba77@list.ru.

Личная страничка Оленьки:
http://verba77.wordpress.com/

Видео ролик.
http://rutube.ru/tracks/1633694.html?v=426788a5c9e7b167